[Lodish] Chapter 하나8. Microtubule 이야~~

​-분열기(M기, mitotic phase)​:세포 분열+세포질 분열(cytokinesis)-간기(interphase):G최초의 S, G2기 ​·Centrosomes(MTOC)는 체세포 분열을 돌리고 세포 주기 초기에 복제된다. *Centrosome Duplication:G최초의/S phase CDK와 PIk4에서 비롯돼→ M기 CDK에 의해서 centrosome이 두개로 자신 누구와 된다.​*Mitosis(6단계)Interphase:Centrosome duplicationProphase:Mitotic aster(성상체 형성, 키네 신 5에 의한 분리된다. +염색체응축양극으로 움직이는 miotic spindle pole이 된다. Prometaphase: 핵막 소실, bi-oriented chromosomes. (염색체가 양극으로 갔다는 스토리) Metaphase (중기) M-checkpoint(spindle assembly checkpoint) Anaphase: APC/C 활성화, 코헤신이 분해된다(→Anaphase A) 모든 미세소관은 spindlepore에 (-) 스토리 단이 있다.-종류 3개 i)Astral microtubule:spindle pole에서 뻗어 본 사람 와서 cell cortex까지 뻗어 있다. spindle을 세포분열이 하나 있는 사람은 축쪽으로 배열시켜준다.i) Kinetochore microtubule : Search-and-capture mechanism → 자매염색 분체의 쌍둥이 kinechore에 spindle pore를 연결시킨다.ii) Polar microtubule → 가운데로 뻗다: 각 spindle pole에서 반대편으로 뻗어 본인오고antiparallel 형태로 상호작용한다.초기에 복제된 염색체를 서로 떨어뜨리는데 작용한다(prophase 사이), 그리고 anaphase B로 spindle structure를 유지하는 데 사용된다.​*Mitotic aster: 키네 신 5에 의한 분리된다. 디네인에 의해 orient된다.

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양극성을 가진 키네 신 5가 antiparallel microtubule의 이이에키다눙로 이동하면서 aster가 멀어질 것입니다.*Chromosomes are captured and oriented during prometaphase

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Ran:미세관이 kinetochore를 만나게 해주는 GTPase*Duplicated chromosomes are aligned by motors and microtubule dynamics

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*Chromosomal passenger complex가 MT가 동원체에 붙는 것을 조절한다. (후기 시작 전에 모든 염색체가 bi-oriented 되어 있음을 확인하는 기성) i)kinetochore와 mt 사이의 상호작용이 bi-orientation이 하나어과 인기 전까지 약하게 유지.

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NDC 80 complex:inner kinetochore을 MT(+)이 이에키당에 sleeve형식으로 배열.→ 이를 CPC가 조절 (chromosomal passenger complex) CPC에는 Aurora B라는 단백질 키나제가 있다. 이 아이가 inner kinetochore에 붙어있는 kinetochore protein을 인산화합니다. PP 하나:outer kinetochore에 붙은 phosphatase(가면인산화효소.) CPC가 kinetochore에 붙으면 Aurora B가 기린산화시킨다. (NDC 80)→ Ndc 80과 미세 소관의 결합을 약화시킨다. (PP하나는 반대로 가면인산화시켜 반대기능 가능) 동원체와 미세소관 사이의 약한 상호작용 ii) Spindle assembly checkpoint pathway(방추사가 제대로 붙어 있는지 확인하는 체크포인트): kinetochore에 장력이 닿지 않으면 후기로의 진입을 막는 신호 하달 경로였다. *Anaphase A: 미세소관이 짧아서 땅에서 염색체가 극도로 움직인다 Spindle assembly 체크포인트 과정 통과 → APC/C 활성화 → 고헤신 가수분해Anaphase A에서는 GTP-bound 튜브린이 제거되고 미세소관이 짧아지며, 이것이 염색체를 각극(pole)으로 움직일 수도 있다.여기에 키네 신하와 3번 기여합니다. (하나는 동원체로 disassembly 증진,하나는 spindle pole 위치에서 depolymerization 증진)*Anaphase B:키네신과 베네인이 함께 일하면서 양극을 분리시킨다.→ 키네 신 5단백질에 의해서 이루어진다. (motor cytoplasmic디네인은 cell cortex에 위치)-Augmin complex: 감마-TuRC 관련 복합체 *Cytokinesis (세포질분열)-Contractile ring (수축환) 미오신II 포함→ cleavage furrow 형성 조건 i)세포 안에 적합한 위치에 있어야 합니다.신호는 CPC가 재공합니다. CPC가 후기에 kineticore에서 멀어져 spindle 한가운데 있는 polar MT(microtubule)에 붙는다. Spindle은 다른 단백질 복합체인 centralspindlin을 모으도록 하겠습니다 (Centralspindlin: 구아닌 nucleotide exchange factor for RhoA 모음이었다 왜냐하면 RhoA-GTP가 formin을 활성화 시키면 이것이 수축환을 형성하기 위해) 조건 ii) 수축시간이 맞아야 합니다.(timing)*식물세포 식물세포에는 센트럴 MTOC가 없다.많은 MTOC가 감마튜블린을 포함하고 있다.katanin(카타닌): 미소관을 자르는 단백질 특징: centrosome 없이 cortical MT와 액틴 필라멘트를 preprophase band로 묶어 버린다. → prophase(전기)에 방추사로 reorganize된다.이예기기(telophase)로 골지체 유래 소낭이 nascent cell plate(세포판) 형성합니다-Phragmoplast = 동물에서의 contractile ring (수축환) → 딸 세포의 세포막이 된다.​

​ 기초 단위 이랴은치에(dimer)x 2→ tetramer x복수(역 평행으로 배열되고 있다)→ protofilament x 4→ protofibril x 4→ 10-nm filament x 16→ 중간 섬유 ​*Cytoplasmic IF(Intermediate filament)단백질은 조직의 종류에 따라서 따로 존재한다.

*라민, 케라틴 결함-Emery-Dreifuss muscular dystemrophy(EDMD)-Dilated cardiomyopathy(이야기 위에 거는 라민-A유전자 돌연변천)-Huchinson-Gilford progeria(조기 노화) -케라틴 결함 쥐로 검토 blister

-중간 섬유는 세포막(데스모충,헤미데스모충)과 미세소관,미세섬유에 특이적으로 결합할 수 있는 부위가 있어 붙어 있을 수 있다. *IFAP-platkin family:IF를 데스모죠무이쟈싱 ECM에 연결(헨미 데스모죠무)→ plectin(이 단백질 family에 속한 것):미세 소관과 중간 섬유 연결 ​(미세 소관(장거리 수송)와 미세 섬유(포획, 송신)의 상호 작용의 예:melanosome:Melanocyte가 미오신 V에 전해​*Cdc42(미세 소관-중간 섬유):cell migration동안 미세 소관과 미세 섬유를 조절합니다.

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*Growth cone(미세섬유-미세소관) 뉴런에서 growth cone이 자라기 위해서는(뉴런머리) 미드필더와 MT의 상호작용이 필요하다.